1. Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease
  2. HSP Endogenous Metabolite
  3. Palmitic acid

Palmitic acid  (Synonyms: 棕榈酸)

目录号: HY-N0830 纯度: 99.76%
COA 产品使用指南

Palmitic acid 是一种常见于动物和植物中的长链饱和脂肪酸。Palmitic acid 可以诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白 78 (GRP78) 和 CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白 (CHOP) 的表达。棕榈酸钠可以用于建立细胞脂肪变性模型。

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Palmitic acid Chemical Structure

Palmitic acid Chemical Structure

CAS No. : 57-10-3

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WB
IP

    Palmitic acid purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Discov. 2023 Mar 7;9(1):26.  [Abstract]

    Palmitic acid (PA; 100 μM; 24 h) suppresses the interactions between β-catenin and CK1, GSK3, and β-TrCP in HEK293T cells (transfected with Flag-CK1 and Flag-GSK3β).

    Palmitic acid purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Discov. 2023 Mar 7;9(1):26.  [Abstract]

    Palmitic acid (PA; 20 or 100 μM; 24 h) rescues ACOX1-mediated β-catenin inhibition in HCT15 cells (transfected with Flag-ACOX1 plasmid).

    Palmitic acid purchased from MCE. Usage Cited in: Cell Discov. 2023 Mar 7;9(1):26.  [Abstract]

    Palmitic acid (PA; 50, 100, 200 μM; 24 h) decreases endogenous β-catenin polyubiquitination in a dose-dependent manner, in HEK293T cells.
    • 生物活性

    • 纯度 & 产品资料

    • 参考文献

    生物活性

    Palmitic acid is a long-chain saturated fatty acid commonly found in both animals and plants. PA can induce the expression of glucose-regulated protein 78 (GRP78) and CCAAT/enhancer binding protein homologous protein (CHOP) in in mouse granulosa cells. Palmitic acid is used to establish a cell steatosis model[1][2].

    IC50 & Target

    Microbial Metabolite

     

    Human Endogenous Metabolite

     

    体外研究
    (In Vitro)

    Palmitic acid (0.1、0.25 或 0.5 mM;12-72 小时) 可增加 LX2、Huh7 和 MIHA 肝细胞系中 Notch1、-2 和 -4 的 mRNA 水平[2]

    Palmitic acid 细胞实验溶解方案,供参考[3][4][5][6][7]
    参考溶解方案:0.1-0.5% Ethanol + 1% BSA + 98.5-98.9% 基础培养基 (eg: DMEM);

    以配制 1 mL 的浓度为 0.25 mM 工作液为例:
    1. Palmitic acid (PA) 母液配制: 1 mg PA 中加入 78 μL 无水乙醇溶解至 50 mM (超声加热 3 min, 37°C);
    2. BSA 母液配制: 取适量 BSA 加入基础培养基 (eg: DMEM, 1640 等) 配成 10% BSA 溶液 (100 mg/mL) ;
    3. 稀释:取 5 μL PA母液 (50 mM),加 100 μL BSA 溶液 (10%),混合均匀 (超声加热 3 min, 37°C),加 895 μL 基础培养基 (eg: DMEM,1640 等),混匀 (超声加热 3 min, 37°C);
    4. 将工作液经无菌滤膜过滤后可用于细胞处理;
    5. 空白组注意做好溶剂对照;
    6. 若您需要配制更高工作浓度的工作液,可尝试适当提高 PA 母液浓度,尽量控制乙醇终占比在 0.1-0.5%。

    MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

    Clinical Trial
    分子量

    256.42

    Formula

    C16H32O2

    CAS 号
    性状

    固体

    颜色

    White to off-white

    中文名称

    棕榈酸

    结构分类
    初始来源
    运输条件

    Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

    储存方式

    Store at room temperature 3 years

    In solvent -80°C 2 years
    -20°C 1 year
    溶解性数据
    细胞实验: 

    DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (389.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    Ethanol 中的溶解度 : 12.82 mg/mL (50.00 mM; 超声助溶)

    配制储备液
    浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
    1 mM 3.8999 mL 19.4993 mL 38.9985 mL
    5 mM 0.7800 mL 3.8999 mL 7.7997 mL
    查看完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用,-20°C储存时,请在1年内使用。

    • 摩尔计算器

    • 稀释计算器

    Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

    质量
    =
    浓度
    ×
    体积
    ×
    分子量 *

    Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

    This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

    浓度 (start)

    C1

    ×
    体积 (start)

    V1

    =
    浓度 (final)

    C2

    ×
    体积 (final)

    V2

    动物实验:

    请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

    以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
    ——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
    以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

      Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.75 mM); 澄清溶液

      此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

    • 方案 二

      请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

      Solubility: 2.5 mg/mL (9.75 mM); 悬浊液; 超声助溶

      此方案可获得 2.5 mg/mL的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

      1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

      生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。

    以下溶解方案,请直接配制工作液。建议现用现配,在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比; 如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶。

    • 方案 一

      请依序添加每种溶剂: 15% Cremophor EL    85% Saline

      Solubility: 10 mg/mL (39.00 mM); 悬浊液; 超声助溶

    动物溶解方案计算器
    请输入动物实验的基本信息:

    给药剂量

    mg/kg

    动物的平均体重

    g

    每只动物的给药体积

    μL

    动物数量

    由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
    请输入您的动物体内配方组成:
    %
    DMSO +
    +
    %
    Tween-80 +
    %
    Saline
    如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
    方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
    计算结果
    工作液所需浓度 : mg/mL
    储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
    您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
    动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
    连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
    请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
    纯度 & 产品资料

    纯度: 99.76%

    参考文献

    完整储备液配制表

    * 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
    储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用,-20°C储存时,请在1年内使用。

    可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
    Ethanol / DMSO 1 mM 3.8999 mL 19.4993 mL 38.9985 mL 97.4963 mL
    5 mM 0.7800 mL 3.8999 mL 7.7997 mL 19.4993 mL
    10 mM 0.3900 mL 1.9499 mL 3.8999 mL 9.7496 mL
    15 mM 0.2600 mL 1.3000 mL 2.5999 mL 6.4998 mL
    20 mM 0.1950 mL 0.9750 mL 1.9499 mL 4.8748 mL
    25 mM 0.1560 mL 0.7800 mL 1.5599 mL 3.8999 mL
    30 mM 0.1300 mL 0.6500 mL 1.3000 mL 3.2499 mL
    40 mM 0.0975 mL 0.4875 mL 0.9750 mL 2.4374 mL
    DMSO 60 mM 0.0650 mL 0.3250 mL 0.6500 mL 1.6249 mL
    80 mM 0.0487 mL 0.2437 mL 0.4875 mL 1.2187 mL
    100 mM 0.0390 mL 0.1950 mL 0.3900 mL 0.9750 mL
    Help & FAQs
    • Do most proteins show cross-species activity?

      Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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